Medisinsk avbildningsundersøkelse er et "hardt øye" for innsikt i menneskekroppen. Men når det gjelder røntgen, CT, MR, ultralyd og nukleærmedisin, vil mange ha spørsmål: Vil det være stråling under undersøkelsen? Vil det skade kroppen? Spesielt gravide kvinner er alltid bekymret for virkningen av stråling på babyene deres. I dag skal vi gjøre rede for strålingsproblemene som gravide får på røntgenavdelingen.
Pasientspørsmål Før eksponering
1. Er det et trygt nivå av strålingseksponering for en pasient under graviditet?
Dosegrenser gjelder ikke for en pasients stråleeksponering, da beslutningen om å bruke stråling avhenger av den enkelte pasient. Dette betyr at passende doser bør brukes for å oppnå kliniske formål når tilgjengelig. Dosegrenser er fastsatt for ansatte, ikke pasienter. .
- Hva er 10-dagersregelen? Hva er dens tilstand?
For radiologianlegg må prosedyrer være på plass for å bestemme graviditetsstatusen til kvinnelige pasienter i fertil alder før enhver radiologisk prosedyre som kan føre til at embryoet eller fosteret blir utsatt for en betydelig dose stråling. Tilnærmingen er ikke enhetlig på tvers av alle land og institusjoner. En tilnærming er "ti-dagers regelen", som sier at "når det er mulig, bør radiologiske undersøkelser av nedre del av magen og bekkenet begrenses til et intervall på 10 dager etter starten av menstruasjonen."
Den opprinnelige anbefalingen var 14 dager, men gitt variasjonen i menneskets menstruasjonssyklus ble denne tiden redusert til 10 dager. I de fleste tilfeller tyder en voksende mengde bevis på at streng overholdelse av "ti-dagersregelen" kan skape unødvendige restriksjoner.
Når antallet celler i svangerskapet er lite og egenskapene deres ennå ikke er spesialiserte, vil effekten av skade på disse cellene mest sannsynlig manifestere seg som implantasjonssvikt eller uoppdagelig død av svangerskapet; Deformiteter er usannsynlige eller svært sjeldne. Siden organogenese begynner 3 til 5 uker etter unnfangelsen, antas ikke strålingseksponering tidlig i svangerskapet å forårsake misdannelser. Følgelig er det foreslått å avvikle 10-dagersregelen og erstatte den med en 28-dagersregel. Dette betyr at, hvis det er rimelig, kan radiologiske tester utføres gjennom hele syklusen inntil en syklus mangler. Som et resultat skifter fokuset til forsinket menstruasjon og muligheten for graviditet.
Hvis menstruasjonen er forsinket, bør kvinnen anses som gravid med mindre annet er bevist. I slike tilfeller er det klokt å utforske andre metoder for å innhente nødvendig informasjon gjennom ikke-radiologiske tester.
- Bør svangerskapet avbrytes etter strålingseksponering?
I følge ICRP 84 er svangerskapsavbrudd ved fosterdoser under 100 mGy ikke berettiget ut fra strålingsrisiko. Når fosterdosen er mellom 100 og 500 mGy, bør avgjørelsen tas på individuell basis.
Spørsmål nårGjennomgårMedicalEundersøkelser
1. Hva om en pasient får en abdominal CT, men ikke vet at hun er gravid?
Den føtale/konseptuelle stråledosen bør estimeres, men kun av en medisinsk fysiker/strålesikkerhetsekspert med erfaring i slik dosimetri. Pasienter kan da bli bedre informert om potensielle risikoer. I mange tilfeller er risikoen minimal fordi eksponeringen vil bli gitt innen de første 3 ukene etter befruktning. I noen få tilfeller er fosteret eldre og de involverte dosene kan være ganske store. Det er imidlertid ekstremt sjeldent at dosene er høye nok til å anbefale at en pasient vurderer å avbryte en graviditet.
Hvis stråledosen må beregnes for å gi råd til pasienten, bør det tas hensyn til radiografiske faktorer (hvis kjent). Noen antakelser kan gjøres i dosimetri, men det er best å bruke faktiske data. Datoen for unnfangelse eller siste menstruasjon bør også bestemmes.
2. Hvor sikker er røntgen av bryst og lemmer under graviditet?
Hvis enheten fungerer som den skal, kan medisinsk indiserte diagnostiske studier (som røntgen av brystet eller lemmer) trygt utføres borte fra fosteret når som helst under graviditeten. Ofte er risikoen for ikke å stille en diagnose større enn strålingsrisikoen.
Hvis undersøkelsen vanligvis utføres i den høye enden av det diagnostiske doseområdet og fosteret befinner seg ved eller i nærheten av strålestrålen eller kilden, bør man passe på å minimere dosen til fosteret mens man fortsatt diagnostiserer. Dette kan gjøres ved å justere undersøkelsen og undersøke hver røntgenbilde som er tatt inntil en diagnose er stilt, og deretter avslutte prosedyren.
Effekter av intrauterin strålingseksponering
Stråling fra radiologiske diagnostiske tester vil neppe forårsake skadelige effekter på barn, men muligheten for stråleinduserte effekter kan ikke helt utelukkes. Effekten av eksponering for stråling på unnfangelsen avhenger av eksponeringens varighet og mengden absorbert dose i forhold til unnfangelsesdatoen. Følgende beskrivelse er ment for vitenskapelige fagpersoner og effektene som beskrives kan kun sees i de nevnte tilfellene. Dette betyr ikke at disse effektene oppstår i doser man møter ved vanlige undersøkelser, da de er svært små.
Spørsmål nårGjennomgårMedicalEundersøkelser
1. Hva om en pasient får en abdominal CT, men ikke vet at hun er gravid?
Den føtale/konseptuelle stråledosen bør estimeres, men kun av en medisinsk fysiker/strålesikkerhetsekspert med erfaring i slik dosimetri. Pasienter kan da bli bedre informert om potensielle risikoer. I mange tilfeller er risikoen minimal fordi eksponeringen vil bli gitt innen de første 3 ukene etter befruktning. I noen få tilfeller er fosteret eldre og de involverte dosene kan være ganske store. Det er imidlertid ekstremt sjeldent at dosene er høye nok til å anbefale at en pasient vurderer å avbryte en graviditet.
Hvis stråledosen må beregnes for å gi råd til pasienten, bør det tas hensyn til radiografiske faktorer (hvis kjent). Noen antakelser kan gjøres i dosimetri, men det er best å bruke faktiske data. Datoen for unnfangelse eller siste menstruasjon bør også bestemmes.
2. Hvor sikker er røntgen av bryst og lemmer under graviditet?
Hvis enheten fungerer som den skal, kan medisinsk indiserte diagnostiske studier (som røntgen av brystet eller lemmer) trygt utføres borte fra fosteret når som helst under graviditeten. Ofte er risikoen for ikke å stille en diagnose større enn strålingsrisikoen.
Hvis undersøkelsen vanligvis utføres i den høye enden av det diagnostiske doseområdet og fosteret befinner seg ved eller i nærheten av strålestrålen eller kilden, bør man passe på å minimere dosen til fosteret mens man fortsatt diagnostiserer. Dette kan gjøres ved å justere undersøkelsen og undersøke hver røntgenbilde som er tatt inntil en diagnose er stilt, og deretter avslutte prosedyren.
Effekter av intrauterin strålingseksponering
Stråling fra radiologiske diagnostiske tester vil neppe forårsake skadelige effekter på barn, men muligheten for stråleinduserte effekter kan ikke helt utelukkes. Effekten av eksponering for stråling på unnfangelsen avhenger av eksponeringens varighet og mengden absorbert dose i forhold til unnfangelsesdatoen. Følgende beskrivelse er ment for vitenskapelige fagpersoner og effektene som beskrives kan kun sees i de nevnte tilfellene. Dette betyr ikke at disse effektene oppstår i doser man møter ved vanlige undersøkelser, da de er svært små.
————————————————————————————————————————————————— ————————————————————————————————————————————
Om LnkMed
Et annet tema som fortjener oppmerksomhet er at når man skanner en pasient, er det nødvendig å injisere kontrastmiddel i pasientens kropp. Og dette må oppnås ved hjelp av enkontrastmiddel injektor.LnkMeder en produsent som spesialiserer seg på produksjon, utvikling og salg av kontrastmiddelsprøyter. Det ligger i Shenzhen, Guangdong, Kina. Den har 6 års utviklingserfaring så langt, og lederen av LnkMed FoU-teamet har en Ph.D. og har mer enn ti års erfaring i denne bransjen. Vårt firmas produktprogrammer er alle skrevet av ham. Siden etableringen inkluderer LnkMeds kontrastmiddelinjektorerCT enkelt kontrastmiddelinjektor,CT dobbelthode injektor,MR kontrastmiddelinjektor,Angiografi høytrykksinjektor, (og også sprøyten og slangene som passer for merker fra Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) er godt mottatt av sykehus, og mer enn 300 enheter er solgt i inn- og utland. LnkMed insisterer alltid på å bruke god kvalitet som eneste forhandlingskort for å vinne kundenes tillit. Dette er den viktigste grunnen til at våre høytrykkskontrastmiddelsprøyteprodukter er anerkjent av markedet.
For mer informasjon om LnkMeds injektorer, kontakt teamet vårt eller send oss en e-post via denne e-postadressen:info@lnk-med.com
Innleggstid: 29. april 2024
